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　　I快讯每经A，司开辟的vv116有三个临床试验有投资者在投资者互动平台提问：公，头仇家试验曾经完成上海与辉瑞特效药的，床试验正在进行中目前还有两个临。问请，估计什么时候这两个临床试验能完成？别的这两个临床试验此刻进展到了什么程度？，特效药的头仇家试验在上海做的与辉瑞，开细致临床数据什么时候能公？

　　6月24日在投资者互动平台暗示君实生物（688180.SH），COVID-19（一）针对中重度，无效性和平安性的国际多核心、随机、双盲III期临床研究公司与旺山旺水正在开展一项评价VV116对比尺度医治的，完成首例患者入组及给药并已于2022年3月，在入组中目前正。COVID-19（二）针对轻中度，、抚慰剂对照的II/III期临床研究（NCT05242042）公司与旺山旺水已开展两项研究：1、一项国际多核心、双盲、随机，9患者晚期医治的无效性、平安性和药代动力学旨在评价VV116用于轻中度COVID-1，共卫生临床核心完成首例患者入组及给药该研究已于2022年3月在上海市公，西、辽宁等多个地域设立临床研究核心并已于上海、重庆、河南、江苏、江，在入组中目前正。医治的III期注册临床研究（NCT05341609）已完成2、一项对比PAXLOVID用于轻中度新型冠状病毒肺炎晚期，起点和次要无效性起点达到方案预设的次要。性方面在平安，体平安性优良VV116总，低于PAXLOVID总体不良事务发生率。的研究数据关于细致，学术期刊发布后续将通过。